Nie wszystkie dzieci są szczęśliwe
Wspólnie możemy im POMÓC
Wpłacam Logowanie do Subkonta

Wspieraj naszych podopiecznych

Najnowsze akcje

PILNE!
aurelia odżga wiek: 6 miesięcy

Cześć wszystkim !

Mam na imię Aurelia. Przyszłam na świat 20.09.2023 r. w szpitalu w Gryficach. Niestety w pierwszej dobie mojego życia stwierdzono sinicę, spadki saturacji oraz szmer nad sercem. Zaraz po narodzinach lekarze musieli zabrać mnie od mojej mamusi. Zostałam przewieziona do innego szpitala na Oddział Kardiologii Dziecięcej, gdzie po szczegółowych badaniach okazało się, że mam wrodzoną wadę serduszka a mianowicie :

wrodzone wady rozwojowe jam i połączeń sercowych - odejście obu dużych naczyń z prawej komory,

wrodzone wady rozwojowe przegród serca - ubytek przegrody międzykomorowej,

wrodzone wady rozwojowe zastawki pnia płucnego i zastawki trójdzielnej - wrodzone zwężenie, zastawki pnia płucnego

wrodzona wada serca: DORV+TGA+VSD+PS. Niewydolność serca. Sinica.

Po 3 tygodniach pojechałam z rodzicami do szpitala na kontroli po czym lekarze skierowali mnie do szpitala w Gdańsku na Oddział Kardiochirurgii Dziecięcej gdzie w dniu 30.10.2023r zostałam poddana zabiegowi Rashkinda bez, którego mój stan zdrowia mógłby się pogorszyć, a nawet mogłabym umrzeć. Obecnie mój stan zdrowia jest stabilny, ale jeszcze czeka mnie operacja, która może uratuje moje życie. Operację będę musiała przejść w wieku 2 lat do tego czasu raz w miesiącu musimy kontrolować mój stan zdrowia poprzez wyjazdy do Szczecina (100 km) oraz Gdańska ( 350 km). Koszt takich wyjazdów wynosi mn.w. 1300 zł raz w miesiącu. Dodatkowo muszę stale przyjmować leki. Przez okres 22 miesięcy koszt mojego leczenia może wynieść około 30 000 tysiące złotych. Niestety wszystkie wyjazdy, zabiegi, leki, a w przyszłości rehabilitacje są kosztowne. Rodzice starają się jak mogą, niestety nie będą w stanie pokryć wszystkich kosztów jakie niesie za sobą ta choroba, dlatego w imieniu swoim jak i moich rodziców bardzo proszę Was o pomoc w odzyskaniu zdrowia, abym mogła cieszyć się długim życiem wraz z moją rodziną.

PILNE!
aleksander juśkiewicz wiek: 1 roczek

Nasz młodszy synek Aleksander jest wcześniakiem urodzonym w grudniu poprzedniego roku w 25 tygodniu ciąży z wagą 690 gram. Urodził się tydzień po odejściu wód płodowych poprzez cesarskie cięcie w ciężkiej zamartwicy urodzeniowej. Pierwszy miesiąc spędził pod respiratorem walcząc o życie przez niewydolność oddechowa. Karmiony był poprzez sondę specjalnymi mieszankami witaminowymi oraz moim mlekiem, które dowoziliśmy do szpitala. Dokładnie miesiąc po jego narodzinach 16 stycznia Oluś zaczął samodzielnie oddychać. ❤️ W trakcie dalszych Hospitalizacji walczył dwu krotnie z sepsą, leczony był na niedokrwistość oraz przeszedł zabieg na retinopatie obu oczu. 

Rósł w inkubatorze sam z dala od rodziców, domu i starszego brata, którego poznał dopiero w Maju.

Po 10 dniach pobytu w domu  wrócił do Szpitala na 2 miesiące gdzie przeszedł operację przepukliny pepkowej i pachwinowo-mosznowej. Dodatkowo na jednym znieczuleniu zabieg założenia zastawki komorowo-otrzewnej przez wodogłowie z wylewami 3 i 4 stopnia. Po operacjach przebywał 2 tygodnie na OIOMie podłączony ponownie pod respirator.

Obecnie jest z nami w domu. 🥰

Nasz wojownik ma już prawie rok  urodzeniowych i ponad 8 kilo wagi. ❤️
 Radzi sobie z jedzeniem ze smoczka i uczy się jeść łyżeczką. 
​​Zmaga się nadal z chorobami takimi jak MPD połowicze obustronne,  dysplazja oskrzelowo- płucna, pobudzenie przedsionka sercowego i padaczką, które są pod stałą kontrolą specjalistyczna. Ma słaby wzrok. Na razie reaguje tylko na światło. Nie skupia uwagi na nasze twarze oraz nie wodzi wzrokiem za przedmiotami...
Poprzez opóźniony rozwój psychoruchowy potrzebuje ciągłej rehabilitacji.
Dzięki tym rehabilitacjom my jako rodzice widzimy jego małe postępy, które dają siłę i wiarę w jego lepszą przyszłość. 

Liczymy, że znajdą się ludzie, którzy będą chcieli przeznaczyć swoje 1,5% podatku lub cegiełkę w postaci niewielkiej kwoty na walkę o jak największe wsparcie naszego synka
Rodzice Aleksandra.

PILNE!
kacper łukomski wiek: 2 latka

Nazywam się Kacper Łukomski urodziłem się 28.02.2022 w 26 tygodniu ciąży z wagą 950g. W 20 tygodniu ciąży moja mama ze mną trafiła do szpitala, ponieważ lekarze stwierdzili bezwodzie. Wszystkie badania wskazywały, że jest w porządku, aż do feralnego 28 lutego  wdała się sepsa i lekarze musieli wykonać cesarskie cięcie.  W pierwszej  dobie życia doszło u mnie  do wylewu IV stopnia. Cierpię na Dziecięce Porażenie Mózgowe z połowicznym niedowładem kończyn prawych. Każdego dnia moi rodzice wraz ze mną walczą o mój prawidłowy rozwój. Jestem pod stała opieką SSD w Olsztynie.
Codziennie jestem rehabilitowany. Jednak koszty przekraczają finansowe możliwości moich rodziców, dlatego drodzy Darczyńcy proszę Was o wsparcie mnie w mojej walce o normlaną przyszłość.
Od nie dawna zacząłem nosić ortezy , które mają na celu wspomaganie prawidłowego rozwoju kończyn dolnych. 
Niestety przepuklina znowu się odnowiła i na początku stycznia mam mieć operację. 
​​​​A w lutym 2024 roku jadę na 2 tygodniowy trunus rehabilitacyjny na,którym bardzo mi się podobało. 

Pozdrawiam Kacperek Łukomski.

Aktualności

Leonek przyszedł na świat zbyt wcześnie

29.02.2024
Leon jest wojownikiem od pierwszych chwil życia. Pośpieszył się z przyjściem na świat przez co serce i oczka mają wadę. Na co dzień podopieczny Fundacji Miej Serce potrzebuje stymulacji i terapii wzroku abym mógł widzieć prawidłowo. Ponadto ma zdiagnozowany autyzm i uczęszcza na różne terapie, dzięki którym uczy się jak funkcjonować w szkole i w domu. https://miejserce.pl/podopieczny/102104202

Kamilek wymaga rehabilitacji

26.02.2024
Kamil urodził się w 2016 roku. Początkowo nic nie wskazywało na schorzenie, które zostało później zdiagnozowane: autyzm. Kamil również ma upośledzenie intelektualne. Gdy chłopiec zaczął uczęszczać do przedszkola Panie zaobserwowały, że jego rozwój odbiega od rozwoju rówieśników w jego grupie przedszkolnej. Kamil również wymaga ciągłej rehabilitacji i wizyt psychologicznych. Na ogół jest jednak pogodnym chłopcem i ma w sobie dużą wolę walki. Prosimy, wesprzyj Kamilka: https://miejserce.pl/podopieczny/102103902

Kacper potrzebuje Twojego wsparcia!

22.02.2024
Kiedy Kacperek skończył roczek pojawiły się u niego kłopoty ze wzrokiem i mową. Rodzice zaczęli korzystać z pomocy specjalistów, lecz do drugiego roku życia Kacper nie wypowiedział ani słowa, a ponadto był bardzo nerwowy. W związku z tym chłopiec zaczął uczęszczać do poradni pedagogiczno-psychologicznej a później do logopedy, neurologopedy, neurologa, psychiatry, okulisty, fizjoterapeutów. Okazało się, że zapis EEG jest nieprawidłowy. Dodatkowo stwierdzono słabowidzenie, padaczkę, zaburzenia emocjonalne, zaburzenia integracji sensorycznej, zaburzenia mowy i języka, nie wygaszone odruchy pierwotne i niepełnosprawność intelektualną w stopniu lekkim oraz autyzm. Podopieczny Fundacji Miej Serce jestem ciągle pod opieką różnych poradni, prowadzi intensywną terapię. Aby kontynuować ją potrzebuje pomocy i wsparcia ludzi dobrych serc: https://miejserce.pl/podopieczny/102103502

Mateusz potrzebuje stałej terapii

19.02.2024
Mateusz potrzebuje stałej neurostymulacji, aby niwelować opóźnienia w obszarze neurorozwoju. Musi uczęszczać na zajęcia z logopedą, psychologiem, na terapię behawioralną. Każda godzina zajęć z specjalistą to niestety ogromny koszt, dlatego bardzo prosimy o pomoc dla dzielnego Mateuszka: https://miejserce.pl/podopieczny/102103702

Walka o rozwój Pawełka trwa

14.02.2024
Paweł to wesoły 4-latek. Niestety jego życie już tak szybko mocno się pokomplikowało i padła diagnoza: jest w spektrum autyzmu oraz posiada zaburzenia hiperkinetyczne, a także opóźniony rozwój mowy (obecnie brak języka funkcjonalnego). Autyzm to całościowe zaburzenie rozwoju, które u każdego dziecka może objawiać się inaczej. Nie ma na nie lekarstwa, trzeba z nim przejść przez całe życie. Terapia daje jednak szanse na normalne funkcjonowanie. Lwia część zajęć to prywatne, płatne wizyty, dlatego w imieniu Pawełka Fundacja Miej Serce prosi o wsparcie wszystkich, którzy chcieliby pomóc w rehabilitacji: https://miejserce.pl/podopieczny/102101202

Antoś nagle przestał mówić!

09.02.2024
Początki życia Antosia były wspaniałe, aż nagle z jego życia zniknęła MOWA. Od trzech lat podopieczny Fundacji Miej serce próbuje nauczyć się od nowa mówić, idzie mu coraz lepiej, ale potrzebuję dużej ilości terapii i wsparcia osób, które pomagają Antkowi na nowo odnaleźć się na świecie. Prosimy, wesprzyj Antoniego: https://miejserce.pl/podopieczny/102103402

Pomoc dla Adasia

06.02.2024
Adaś ma zdiagnozowany autyzm, ale to niestety nie koniec problemów, ponieważ ma też chore nerki. Na co dzień jest uśmiechnięty i wiele już potrafi, choć nie do końca rozumie polecenia czy to co mówią do niego rodzice. Trochę się rozprasza i nie umie się bawić jak inne dzieci. ​​​​​​Dzięki nieustającej pracy terapeutów i rodziców Adaś rozwija się i uczy nowych rzeczy. Co raz lepiej radzi sobie w codziennych czynnościach i najgorsze co może się stać to zaprzestanie pracy na zajęciach terapeutycznych. Prosimy, pomóż walczyć o samodzielność Adasiowi: https://miejserce.pl/podopieczny/102103302

Małgosia urodziła się z wieloma wadami

02.02.2024
Małgosia urodziła się z wieloma wadami: wodogłowie, dysmorfia tworzoczaszki, niedorozwój żuchwy, małoocze, szczelina naczyniówki i tęczówki obu oczu, bielmo rogówki, niedowład czterokończynowy i wiele innych. Pierwsze lata życia skupione były na intensywnej rehabilitacji. Każdego dnia podopieczna Fundacji Miej Serce dzielnie ćwiczyła i w wieku 3 lat zaczęła chodzić. Niestety, z czasem pojawiły się liczne alergie, astma. Obecnie jest pod opieką wielu lekarzy specjalistów. Małgosia jest osobą niedowidzącą. W szkole posługuje się dostosowanymi do możliwości materiałami, powiększoną czcionką, korzysta ze specjalistycznego sprzętu, min. powiększalnika. Doskonale zdaje sobie sprawę ze swoich ograniczeń, wie, że wszystkiego, tego, co robią jej rówieśnicy zrobić nie będzie mogła. I choć w takich momentach dopada ją smutek, czasami nawet bunt przed niepełnosprawnością, to znajduje pocieszenie w muzyce. Pomóż Małgosi: https://miejserce.pl/podopieczny/102103102

Poznajcie Borysa

30.01.2024
Borys ma rozpoznaną afazję motoryczno sensoryczną, ADHD, zaburzenia hiperkinetyczne oraz dychawicę oskrzelową.   Podopieczny Fundacji Miej Serce często korzysta z wizyt u specjalistów, niestety zdarza się że prywatnie, a to bardzo dużo kosztuje, dlatego bardzo prosimy o wsparcie Borysa by mógł walczyć o swój rozwój: https://miejserce.pl/podopieczny/102103002

Bartuś przeszedł udar!

24.01.2024
Bartuś 3 lata temu przeszedł udar mózgu, w konsekwencji czego zmaga się z niedowładem lewej strony całego ciała. Żeby wrócić do sprawności podopieczny Fundacji Miej Serce potrzebuje wszechstronnej rehabilitacji i pomocy specjalistów. Prosimy, pomóż: https://miejserce.pl/podopieczny/102102802