emilia samek

Emilka urodziła się w grudniu 2012 roku, ale jest na etapie rozwoju 3 letniego dziecka.

W 4. roku życia jej główka przestała rosnąć. Z tego powodu Emilka ma mikrocefalię (małogłowie). Emilka jest w projekcie naukowych badań nad małogłowiem, na które została zaangażowana w szpitalu w Krakowie. Emilka ma obustronny niedosłuch odbiorczy powyżej 60 Db i jej słuch się pogarsza, chociaż nosi aparaty słuchowe. W przyszłości planujemy Emilce sprawić implanty. Ma zaburzenia mowy o typie oligofazji, jej mowa jest na etapie rozwoju rocznego dziecka. Emilka jest niepełnosprawna intelektualnie w stopniu umiarkowanym.

Dodatkowo Emilka ma zaburzenia odżywiania, robimy badania w kierunku celiakii, bo Emilka nie przybiera na wadze. Wymaga stosowania odżywek, wysokokalorycznych dodatków do posiłków, odżywek, suplementów diety, które są bardzo drogie. Poza tym Emilka ma bardzo słabą odporność przez co dwa razy ciężko chorowała na sepsę. Emilka potrzebuje leków, suplementów diety i drogich dodatków do posiłków i odżywek jak również specjalistycznych słuchawek Forbrain i pomocy edukacyjnych do terapii mowy i słuchu w domu, na rehabilitację słuchu Johansena i Tomatisa. Planujemy również wyjazd rehabilitacyjny połączony z delfinoterapią. Emilcia to najukochańsza dziewczynka na świecie. Chociaż nie mówi i wszystko wyraża za pomocą gestów to potrafi swoim uśmiechem roztopić najbardziej twarde serduszko. Dlatego prosimy ludzi dobrej woli o pomoc i wsparcie dla naszej kruszynki.

Dziękujemy w imieniu naszej kochanej Emilci ❤.