Mam na imię Klaudia. Mam rzadki zespół genetyczny Williamsa Beurena. Prawidłową diagnozę postawiono mi zbyt późno, dopiero w 4 roku życia. Wymagam stałej i intensywnej rehabilitacji ruchowej, pedagogicznej, logopedycznej i psychologicznej. Jestem pod opieką lekarzy wielu specjalizacji: kardiologa, endokrynologa, nefrologa, neurologa i okulisty.

Urodziłam się z niską masą urodzeniową, tj. 1970 gram. Od urodzin miałam problemy ze ssaniem, z gryzieniem, z połykaniem. Często posiłki kończyły się ulewaniem, czy też wymiotami, więc długo pokarmy musiały mieć konsystencję papki. Obecnie rzutuje to na ogromny problem z mową, która jest niewyraźna. Potrzebuję intensywnej terapii logopedycznej, aby doskonalić mowę.
Codziennie pracuje nad motoryką dużą i małą, słabym napięciem mięśniowym, zaburzeniami koordynacji wzrokowo – przestrzennej, utrzymywaniem równowagi. Muszę dużo ćwiczyć ponieważ mam jeszcze znaczne problemy z samodzielnością m.in. ubraniem się, czy też założeniem butów.

Od rodziców:
Dzieci z zespołem Williamsa potocznie nazywane są Elfikami. Klaudusia to właśnie taki Elfik. Jest bardzo wesołym, uśmiechniętym dzieckiem. Na ulicy jak zauważy kogoś znajomego biegnie z radością i przesadną wylewnością. Każdego chętnie przytuli, pocieszy, rozśmieszy. Jest bardzo ufna i każdy jest jej przyjacielem.
Elfiki uwielbiają muzykę i taniec.

Mimo przeciwności Klaudia nie poddaje się i walczy o swoją zdrową przyszłość.
Córcia ma ogromne szanse na normalne funkcjonowanie w przyszłości a to wszystko dzięki Wam i Waszej pomocy!