Najnowsze akcje
Jestem Maja. Urodziłam się w 2022 roku jako wcześniak w 36 tygodniu ciąży ważąc zaledwie 1390g. Z powodu komplikacji okołoporodowych i ciężkiej zamartwicy urodzeniowej w późniejszych miesiącach życia zostało zdiagnozowane u mnie obniżone napięcie mięśniowe, padaczka, lekki niedosłuch na jedno ucho i opóźniony rozwój psychoruchowy. Od 5 miesiąca życia jestem intensywnie rehabilitowana, a mimo to jestem bardzo pogodnym i ciekawym otaczającego świata dzieckiem. W dalszym ciągu potrzebuje wczesnego wspomagania rozwoju i opieki specjalistów żeby móc dogonić rówieśników i stawiać samodzielnie pierwsze kroki.
Nasz młodszy synek Aleksander jest wcześniakiem urodzonym w grudniu poprzedniego roku w 25 tygodniu ciąży z wagą 690 gram. Urodził się tydzień po odejściu wód płodowych poprzez cesarskie cięcie w ciężkiej zamartwicy urodzeniowej. Pierwszy miesiąc spędził pod respiratorem walcząc o życie przez niewydolność oddechowa. Karmiony był poprzez sondę specjalnymi mieszankami witaminowymi oraz moim mlekiem, które dowoziliśmy do szpitala. Dokładnie miesiąc po jego narodzinach 16 stycznia Oluś zaczął samodzielnie oddychać. ❤️ W trakcie dalszych Hospitalizacji walczył dwu krotnie z sepsą, leczony był na niedokrwistość oraz przeszedł zabieg na retinopatie obu oczu.
Rósł w inkubatorze sam z dala od rodziców, domu i starszego brata, którego poznał dopiero w Maju.
Po 10 dniach pobytu w domu wrócił do Szpitala na 2 miesiące gdzie przeszedł operację przepukliny pepkowej i pachwinowo-mosznowej. Dodatkowo na jednym znieczuleniu zabieg założenia zastawki komorowo-otrzewnej przez wodogłowie z wylewami 3 i 4 stopnia. Po operacjach przebywał 2 tygodnie na OIOMie podłączony ponownie pod respirator.
Obecnie jest z nami w domu. 🥰
Nasz wojownik ma już prawie rok urodzeniowych i ponad 8 kilo wagi. ❤️
Radzi sobie z jedzeniem ze smoczka i uczy się jeść łyżeczką.
Zmaga się nadal z chorobami takimi jak MPD połowicze obustronne, dysplazja oskrzelowo- płucna, pobudzenie przedsionka sercowego i padaczką, które są pod stałą kontrolą specjalistyczna. Ma słaby wzrok. Na razie reaguje tylko na światło. Nie skupia uwagi na nasze twarze oraz nie wodzi wzrokiem za przedmiotami...
Poprzez opóźniony rozwój psychoruchowy potrzebuje ciągłej rehabilitacji.
Dzięki tym rehabilitacjom my jako rodzice widzimy jego małe postępy, które dają siłę i wiarę w jego lepszą przyszłość.
Liczymy, że znajdą się ludzie, którzy będą chcieli przeznaczyć swoje 1,5% podatku lub cegiełkę w postaci niewielkiej kwoty na walkę o jak największe wsparcie naszego synka
Rodzice Aleksandra.
Nazywam się Kacper Łukomski urodziłem się 28.02.2022 w 26 tygodniu ciąży z wagą 950g. W 20 tygodniu ciąży moja mama ze mną trafiła do szpitala, ponieważ lekarze stwierdzili bezwodzie. Wszystkie badania wskazywały, że jest w porządku, aż do feralnego 28 lutego wdała się sepsa i lekarze musieli wykonać cesarskie cięcie. W pierwszej dobie życia doszło u mnie do wylewu IV stopnia. Cierpię na Dziecięce Porażenie Mózgowe z połowicznym niedowładem kończyn prawych. Każdego dnia moi rodzice wraz ze mną walczą o mój prawidłowy rozwój. Jestem pod stała opieką SSD w Olsztynie.
Codziennie jestem rehabilitowany. Jednak koszty przekraczają finansowe możliwości moich rodziców, dlatego drodzy Darczyńcy proszę Was o wsparcie mnie w mojej walce o normlaną przyszłość.
Od nie dawna zacząłem nosić ortezy , które mają na celu wspomaganie prawidłowego rozwoju kończyn dolnych.
Niestety przepuklina znowu się odnowiła i na początku stycznia mam mieć operację.
A w lutym 2024 roku jadę na 2 tygodniowy trunus rehabilitacyjny na,którym bardzo mi się podobało.
Pozdrawiam Kacperek Łukomski.