aleksander juśkiewicz

Dnia 16 grudnia 2022 roku w 25 tygodniu ciąży na świat przyszedł nasz synek Aleksander.  
Urodził się w ciężkiej zamartwicy. 
Zaraz po porodzie zabrali maleństwo 
Nie dali przytulić, poczuć jego ciepła...
Nasza kruszynka ważyła 690 gram. 
   Oluś wiele miesięcy spędził w Szpitalach podłączony pod respirator walcząc o życie z dala od rodziców i starszego brata.
Mając dwa miesiące przeszedł zabieg retinopatii. Kiedy skończył pół roku została mu założona zastawka komorowo-otrzewniowa przez wylewy do mózgu 3 i 4 stopnia oraz przeprowadzony zabieg przepukliny pępkowej. Kilku krotnie przechodził sepsę.
   Obecnie ma 3 lata i waży nie całe 13 kilo. Zmaga się z Dziecięcym Porażeniem Mózgowym czterokończynowym kurczowym ( spastyczność ) przez co w jego życiu trwa niekończący się maraton po lekarzach i rehabilitacjach, którzy ułatwiają naszemu synkowi jakość życia.  Jest dzieckiem leżącym. Codziennie przechodzi ataki padaczki strukturalnej z zaostrzonymi napadami polimorycznymi w tym zespół Westa. Przyjmuje leki przeciwpadaczkowe, ktorych dawki są stopniowo zwiększane ze względu na nasilenie napadów. Leczenie jest na bieżąco modyfikowane i dostosowane przez Neurologa. Z tego powodu nie moze byc szczepiony szczepionkami żywymi.
Zmaga się również z dysplazja oskrzelowo- płucną leczona lekami wziewnymi pod opieką Pulmonologa. Deporyzacja przedsionka sercowego jest kontrolowana w poradni Kardiologicznej na tą chwilę nie wymaga leczenia farmakologicznego.
Posiada znaczną wadę wzroku około (-14 w obu oczach), z tego powodu nosi okulary korekcyjne.
Prawdopodobnie widzi tylko z bardzo bliskiej odległości. Komunikacja werbalna jest bardzo znacznie utrudniona - nie mówi, natomiast reaguje na bodżce słuchowe. Wyraza emocje m.in. poprzez mimikę i śmiech. 
Ma małogłowie i wodogłowie.
   Od początku roku 2024 nasz synek wymęczył się wielokrotnie z zachłystowym zapaleniem płuc i oskrzeli przez co trafiał do Szpitali odwodniony, bez sił , tracąc znacznie na wadze. Z tego powodu jest karmiony gastrostomia przeskorna (Peg) , który został założony pod koniec listopada 2024 oraz została zoperowana tego dnia przepuklina mosznowa.
  Doraźnie wymaga domowej tlenoterapii. 
   
Liczymy, że znajdą się ludzie, którzy będą chcieli przeznaczyć swoje 1,5% podatku lub cegiełkę w postaci niewielkiej kwoty na wsparcie naszego synka.
Rodzice Aleksandra.