Paweł przyszedł na świat jako wcześniak w 34 tygodniu ciąży

Paweł przyszedł na świat jako wcześniak w 34 tygodniu ciąży. Po niedługim czasie okazało się, że należy do grupy słabszych i chorych maluszków. Zaczął więc jeżdzić po różnych specjalistach od pediatry po neurologów, kardiologów. Musiał też przebywać w szpitalu na wielu badaniach diagnostycznych.

Pierwsze diagnozy to znaczne opóźnienie ruchowe, zaburzenia neurorozwojowe, napięcie mięśniowe znacznie obniżone, cechy dysmorfii twarzy, stwierdzono dziecięce porażenie mózgowe jako choroba zasadnicza.

Na badaniach genetycznych została stwierdzona wada wrodzona tzw. zespół delecji 2q37 - jest to zespół wad wrodzonych, na który składają się niski wzrost, nieprawidłowości układu szkieletowego - rąk i stóp oraz zaburzenia rozwoju i zachowania ze spektrum autyzmu prowadzące do niepełnosprawności intelektualnej.

Wymagana jest dalsza diagnostyka genetyczna i wykonanie badania aCGH, które nie jest refundowane.

Niestety podopieczny Fundacji Miej Serce nie potrafi sam mówić, siedzieć, ani chodzić więc uczęszcza na rehabilitację z racji niedowładu kończyn dolnych.

Pawełka czeka długa rehabilitacja i leczenie, a to wiąże się z kosztami. Jeśli chcesz pomóc, kliknij tutaj i wybierz jedną z form wsparcia: https://miejserce.pl/podopieczny/102106102