ignacy wacko

Mam na imię Ignaś. Urodziłem się z zespołem Downa i z wadą serca zespołem Fallota. Moi rodzice, lekarze i fizjoterapeuci pomagają mi walczyć o zdrowie każdego dnia.

Witam wszystkich! Mam na imię Ignaś i urodziłem się w sierpniu 2019 roku z zespołem Downa i złożoną wadą serca -zespołem Fallota. Jeszcze w ciąży zaskoczyłem rodziców dodatkowym chromosomem i chorym serduszkiem. Nie spodziewali się jednak, że będę ich misiem koala, który tak bardzo wszystkich tuli.
Przez słabe napięcie mięśniowe zacząłem chodzić znacznie później niż moi rówieśnicy. Mimo rehabilitacji rozwinęła się koślawość kolan i muszę nosić ortezy. Bardzo tego nie lubię i nie chcę w nich chodzić. 
Z panią logopedą trenuję buzię, żeby w przyszłości móc rozmawiać tak ładnie jak moi rówieśnicy. Bardzo lubię też moje panie fizjoterapeutki i fizjoterapeutę Pana Kacpra, przede mną jeszcze wiele godzin terapii. Dzięki Waszym wpłatom mogę mieć ich jeszcze więcej. 
W kwietniu 2020 roku miałem operację serduszka, w przyszłości czeka mnie kolejna. Codziennie mama podaje mi lekarstwa, żeby serce lepiej pracowało. Często odwiedzam szpital, o wiele bardziej wolę być w domu, uczęszczać na rehabilitację i dawać moim siostrom codziennie sto przytulasów.
Przez dodatkowy chromosom odwiedzam z mamą różnych lekarzy specjalistów m.in.: kardiologa, endokrynologa, neurologa, okulistę, laryngologa na kontrolach i nie tylko, by być zdrowym i w przyszłości samodzielnym. Nie każda wizyta lub badanie jest jednak refundowane.
Ostatnio bardzo często choruję i odwiedzam pediatrę i laryngologa. Mam słabą odporność, dlatego czekają mnie kolejne badania, by sprawdzić dlaczego.
Badania pokazały, że słabo słyszę i muszę nosić aparaty słuchowe. Dzięki darczyńcom mama mi je kupiła. 
Od ponad roku jestem przedszkolakiem i bardzo lubię moje przedszkole.
​​​Wielu specjalistów mnie wspiera i wielu mogłoby mi jeszcze pomóc. Proszę, pomóżcie i Wy, bym mógł dostać od nich jeszcze więcej wsparcia w rozwoju, leczeniu i rehabilitacji. Dziękuję!