olivia bulińska

Witam, mam na imię Olivia i urodziłam się w 2019, choruję na niedowład połowiczy lewostronny, a dokładna nazwa choroby to jest encefalopatia wielotorbielowata w prawej półkuli mózgu. Poruszam się na wózku inwalidzkim, nie chodzę i nie umiem mówić. Jestem już po jednej operacji wydłużenia ścięgna achillesa, ale lekarz mówił, że na jednej operacji się na pewno nie skończy. Potrzebuję ortez na nogi i rękawiczkę na rękę lewą. Cały czas jestem rehabilitowana. Jestem tez pod stalą kontrolą neurologa i okulisty. Posiadam orzeczenie o niepełnosprawności i tak samo jak posiadam opinie o wczesnym wspomaganiu i orzeczenie o kształceniu specjalnym. Uczęszczam do specjalistycznego przedszkola tam gdzie również mam rehabilitacje. Moja mama wychowuje mnie sama i mam tylko ją. Potrzebuję bardzo dużo czułości i ją otrzymuję od mojej mamy. Nie mamy wsparcia od nikogo od samego początku. Moja choroba zaczęła się rozwijać jak ukończyłam 6 miesiąc życia. Czasami jest ciężko, ale wiem że muszę dać radę. Jestem tez cały czas pod stałą kontrolą poradni psychologiczno-pedagogicznej. Jestem dobrej myśli, że w końcu stanę na własne nogi tylko wiem, że zajmie mi to troszkę czasu zanim to się stanie, ale nie poddajemy się. Dajemy radę, bo mamy siebie.