emilia barbara ciesielska

Emilka urodziła się w 2017 roku. W wieku trzech lat rozpoczęła proces diagnozy z powodu opóźnionego rozwoju mowy oraz zaburzeń neurologicznych wynikających z nieprawidłowego napięcia mięśniowego. Po roku badań okazało się, że zmaga się z afazją motoryczną typu mieszanego. W 2025 roku otrzymała kolejne orzeczenie o niepełnosprawności — tym razem na okres czterech lat.
U Emilki występują trudności z koncentracją, rozumieniem poleceń oraz z prawidłową komunikacją. Ma obniżoną sprawność grafomotoryczną, szczególnie w zakresie motoryki małej. Jej percepcja słuchowa jest znacznie ograniczona — pojawiają się deficyty w przetwarzaniu słuchowym, nadwrażliwość na bodźce dźwiękowe, trudności w nauce czytania oraz problemy z pamięcią krótkotrwałą.
Po rocznym odroczeniu decyzją przedszkola i Poradni Psychologiczno‑Pedagogicznej (badania potwierdziły brak gotowości szkolnej), Emilka rozpoczęła we wrześniu edukację w integracyjnej szkole podstawowej w Łodzi.
Aby mogła dalej robić postępy, Emilka wymaga intensywnej terapii: treningu pamięci, terapii ręki, neurologopedycznej, psychologicznej, słuchowej, czaszkowo‑krzyżowej oraz SI. Ogromną rolę w jej rozwoju odgrywają również turnusy rehabilitacyjne, które znacząco przyspieszają efekty terapii, jednak są bardzo kosztowne — tygodniowy turnus to wydatek około 6000 zł. Co roku jeździmy na dwa dwutygodniowe turnusy, po których obserwujemy wyraźną poprawę w codziennym funkcjonowaniu Emilki. Dodatkowo korzystamy z terapii Tomatis oraz biofeedbacku.
Z tego względu zwracam się z ogromną prośbą o przekazanie 1,5% podatku na wsparcie dalszego leczenia i rehabilitacji Emilki.