amelia witkowska

Cześć wszystkim! Mam na imię Amelka, ale rodzice mówią do mnie Ami. Urodziłam się 19 maja 2022 roku. Razem z mamą, tatą i starszymi braćmi mieszkam w Warszawie. Kiedy byłam jeszcze w brzuszku rodzice dowiedzieli się, że będę wyjątkowa. Urodziłam się z brakiem lewej dłoni i szczątkowymi stópkami ,dodatkowo moja jedna nóżka jest krótsza od drugiej o 1,5cm, a stópki mają zły kształt. Rodzice się nie poddają i walczą o to, żebym mogła w przyszłości chodzić jak inne dzieci czy korzystać z obu rączek. Z pomocą znajomych dowiedzieli się o doktorze Paley'u, który w swojej specjalistycznej klinice Paley Institute w Polsce pomaga dzieciom takim jak ja. Po konsultacji w instytucie lekarze dali moim rodzicom nadzieję, a moi rodzice powiedzieli, że zrobią wszystko aby mi pomóc. Rosnę, jestem coraz silniejsza, ale aby moje marzenie o pełnej sprawności się spełniło potrzebuję operacji i długiej rehabilitacji. W niedalekiej przyszłości potrzebne mi będą również protezy obu stópek z wypełnieniem , aby mama i tata mogli zobaczyć jak stawiam pierwsze kroki. Wierzę, że pewnego dnia będę mogła biegać i bawić się jak inne dzieci, że razem z moimi braćmi będę mogła grać w piłkę czy jeździć na rowerze.

Ami jest obecnie pod stałą kontrolą lekarzy ze szpitala w Lublinie. Bierze również udział w badaniach statystycznych w tym szpitalu ,dzięki temu dostała się na specjalistyczne badania genetyczne. Z małymi trudnościami ,ale jest już po pierwszej swojej operacji. Braliśmy również udział w sympozjum poświęconym wadom narządu ruchu ,dzięki temu Ami razem z nami mogła poznać dzieci podobne do niej ,a my mogliśmy wymienić doświadczenia z innymi rodzicami. Amelka ma półtora roku ,ale nadal nie chodzi ,przed nami długa droga do usprawniania życia naszej córeczki. 
Proszę, pomóżcie jeśli możecie. Jestem wdzięczna za każdą pomoc i każde udostępnienie linku.