oskar tokarski

Cześć, nazywam się Oskar. Zaraz po urodzeniu zaatakowała mnie okropna bakteria, która wywołała u mnie sepsę, jednak dzięki szybkiej pomocy lekarzy i mojej waleczności udało mi się z nią wygrać.
Mój rozwój od samego początku wyglądał inaczej niż u moich rówieśników. Dużo później niż inni zacząłem siadać, mówić, chodzić i bardzo często się wywracałem...
Rodzice widzieli, że coś jest nie tak jak powinno i zaczęli szukać pomocy u wielu lekarzy.
Najpierw okazało się, że mam bardzo osłabione centralne napięcie mięśniowe.
Zacząłem regularnie chodzić na rehabilitację, pomagało mi bardzo wielu specjalistów. Im byłem starszy tym więcej osób pomagało mi się odnaleźć w tym świecie i prawidłowo funkcjonować.
Po jakimś czasie dzięki badaniom moi rodzice dowiedzieli się też, że mam wadę genetyczną, która powoduje u mnie szereg charakterystycznych cech i zaburzeń.
Pięć lat temu zdiagnozowano u mnie autyzm atypowy oraz niepełnosprawność intelektualną.
Wielu rzeczy nie rozumiem tak jak inni, wielu rzeczy nie potrafię też wykonać, nauka sprawia mi sporo trudności, jednak dzięki pomocy rodziców, bliskich oraz specjalistów jakoś staram się sobie radzić.
Bardzo chciałbym być w przyszłości samodzielny i aby tak się stało potrzebuję dalszych, stałych rehabilitacji i terapii oraz regularnych kontroli u specjalistów.
W planach jest też operacja bioder, która pozwoli mi lepiej się poruszać ponieważ mam z tym problem, niestety nie jestem tak sprawny jak moi rówieśnicy ale bardzo się staram. Niedawno byłem na 3tygodniowym turnusie rehabilitacyjnym w Warszawie, z botuliną i gipsowaniem i juz wiem, ze niedługo trzeba bedzie go powtórzyć zeby małymi kroczkami usprawniać moje poruszanie się.
Wiem, że rodzice robią co tylko mogą aby mi pomóc, a dzięki wsparciu 1,5% podatku będziemy mogli dalej realizować wyznaczone cele.