aleksandra witkowska

Cześć! Jestem Ola, mam 8 lat. Jestem największa fanką lisów i Harrego Pottera, a moją pasją jest taniec i muzyka. Ponadto dużo mówię, ciągle biegam, coś rysuję i... dużo mówię :).

Już w brzuchu mamy było wiadomo, że urodzę się z rzadkim schorzeniem. Jednak moi rodzice ani przez chwilę się nie wahali i podjęli wspólną walkę o moje życie i zdrowie. To dzięki ich nadziei mogę dziś oddychać, biegać, śpiewać... i dużo mówić!

Dzięki trudnej i sumiennej pracy nie widać po mnie jaką historię przeżywam. Urodziłam się z wrodzoną gruczolakowatą wielotorbielatowością płuc, CCAM typ 1, rzadka malformacja miąszu płucnego. Gdy miałam 10msc usunięto mi prawy dolny płat płuca. W wieku 5,5 lat przeszłam kolejną operację z powodu marskości płata środkowego prawego płuca, który tez został usunięty. Sprawność tego co zostało pozostaje pod znakiem zapytania...

Ponadto cierpię na niskorosłość leczoną od niedawna hormonem wzrostu (codziennie przyjmuję zastrzyk z hormonem), skoliozę w dwóch odcinkach kręgosłupa, niedokrwistość, AZS, nadwzroczność, rozedmę płuc, liczne alergie pokarmowe, wziewne i na leki. Leczę się także ortodontycznie. Jestem pod stałą opieką 13 poradni specjalistycznych, które regularnie odwiedzam, wykonując niezliczone ilości badań i kontroli. Co najmniej w roku odwiedzam torakochirurga w Rabce-Zdrój.

Potrzebuję stałej rehabilitacji ruchowej i oddechowej, na którą rodzice regularnie mnie dowożą, a także ćwiczą ze mną w domu. Korzystam z zajęć na basenie i uczestniczę w turnusach rehabilitacyjno-klimatycznych, które mają poprawiać moją odporność.

Zebrane środki zostaną przeznaczone przede wszystkim na moją rehabilitację oraz pełen zakres dodatkowych terapii, zakup odpowiednich lekow, opłacenie dodatkowych badań i wyjazdów związanych z moim zdrowiem. 

Dziękuję każdemu za wsparcie, to sprawia, że mam uśmiech na twarzy <3