patryk tomaszewski

Nasz synek Patryk urodził się 30 marca 2016 roku. Już po kilku dniach okazało się że nie będziemy mieli cudownych miesięcy przed nami. Dowiedzieliśmy się że Patryk ma wodonercze nerki lewej, po kilku dniach znaleźliśmy się w Centrum zdrowia dziecka w Warszawie, tam okazało się że będziemy musieli przejść szereg, badań podczas których wyszło że Patryk urodził się z cytomegalią wrodzoną, która dała szereg powikłań (między innymi niedosłuch, wylew do komorowy II stopnia, liczne zwapnienia w mózgu). Cieszyliśmy się zarówno każdym dniem w szpitalu jak i w domu. Patryk jak miał 8 miesięcy przeszedł operację aby jego słuch stał się prawidłowy, wtedy wydawało się że wszystko będzie już okej. Po częstych długich kontrolach w poradniach w Warszawie okazało się że jego nerka przestaje pracować. Niezbędna była kolejna operacja, po której zostały wzmożone kontrole w poradniach. Nadszedł dzień gdy myśleliśmy że wszystko u naszego synka się uspokoiło i tak było przez kilka kolejnych lat. Zwykłe kontrole i do domu. W listopadzie 2023 roku słuch i wzrok synka zaczął się pogarszać, Powróciliśmy znowu pod opieką audiologów którzy znowu znaleźli nieprawidłowości i znowu musieliśmy zacząć odwiedzać oddziały szpitalne w Warszawie. Tam też lekarze zauważyli u Patryka że wyłącza się w trakcie rozmowy, zajęc. Zaczęto wiązać wszystko z zaburzeniami integracji sensorycznej. zaczęliśmy uczęszczać na terapię, jednak Patryk z tygodnia na tydzień zachowywał się coraz gorzej, na początku roku doszły wymioty ,bóle głowy. Znowu wróciliśmy do czd, Jednak tam sprawdzili synka pod kątem chorób który miał diagnozowane do tej pory i nie wykryli żadnych nieprawidłowość, jednak dopisali nam kolejne schorzenia. USG tarczycy pokazało guza na tarczycy i liczne torbiele , doszła konsultacja gastreontologiczna po której zaczęto podejrzewa chorobę hirszprunga (w czerwcu tego roku kładziemy się na diagnostyke). Wszyscy myśleli że Wymioty i  bóle głowy są powiązane od strony gastreontologicznej więc mieslimy czekać na diagnostykę.jednak z dnia na dzień wymioty  i ból głowy u syna się nasilał, postanowiłam wziąć wszystko w swoje ręce i zabrać syna na diagnostykę po uzgodnieniu z ordynatorem oddziału dziecięcego u nas, 8 marca zabrałam synka na rezonans,wtedy zawalił nam się cały świat. Pokazało zmianę w główce u synka, na drugi dzień już byliśmy w Warszawie. Po usłyszeniu diagnozy GUZ MÓZGU nasz świat się zawalił. w jednej chwili Wszystko zostało zaplanowane w trybie pilnym. Badania, po trzech dniach była już operacja.to był najgorszy czas dla nas rodziców i dla naszego synka. W szpitalu spędziliśmy początkowo 2 tygodnie zostaliśmy wypisani do domu w sobotę, w niedzielę rano synek trafił karetka z powrotem do szpitala. nasz synek mimo udanej operacji wycięcia guza ma nieprawidłowości, jesteśmy w trakcie diagnozowania padaczki, jego wzrok znacznie się pogorszył, ma kłopoty ze świeżą pamięcią. Zaczął mieć nie  kontrolowane  wybuchy agresji. Chcielibyśmy skonsultować wyniki z wycinków guza w Niemczech w klinice BONN jednak to wiąże się z dużymi kosztami. Musimy opłacać synkowi rehabilitację zajęcia integracji sensorycznej ortodontę wszystko są to wizyty prywatne. Na tą chwilę nie jesteśmy w stanie pokryć wszystkich kosztów związanych z leczeniem synka i zrobieniem wysyłki badań do Niemiec co jest dla nas bardzo ważne. Bardzo bym chciała aby Patryk zaczął normalnie żyć, żeby nie musiał się pytać kiedy teraz jedziemy do szpitala. W imieniu Patryka i swoim z góry dziękuję wszystkim za okazaną pomoc .