fabian nowicki

Fabianek Urodził się z wada genetyczna kraniosynestozy czołowej oraz małogłowiem. Fabianek na co dzień jest pogodnym i uśmiechniętym chłopcem. Wada genetyczna najprawdopodobniej jest spowodowana wewnątrzmacicznym zakażeniem toxoplazmozą. Oprócz wady genetycznej Fabianek zmaga się również z niepełnosprawnością intelektualną, wada wzroku, spektrum autyzmu, oraz zaburzona koordynacja ruchowa. By pomóc mu dostosować się do środowiska i pomoc w funkcjonowaniu Fabian wymaga różnych terapii. Między innymi są to  SI, behawioralne, motoryczne, logopedyczne, TUS, pedagogiczne, psychologiczne. Jest pod stałą kontrolą specjalistów tj. gastrolog, neurolog, neurochirurg, okulista, genetyk, psychiatra, psycholog. Niektóre z wizyt i badań są bardzo kosztowne na które nas nie stać. Dlatego bardzo prosimy o pomoc by Fabianek miał jak największe  możliwości do rozwoju i funkcjonowania w życiu.  Na poczatku rokub2026 stan zdrowia Fabianka sie pogorszyl , Fabianek przestal jesc zmaga sie z niedozywieniem mial kilka prob sondy nosowo zoladkowej ktora nie przyniosla skutkow gdyz za kazdym razem ja zwymiotowal. Jednak w kwietniu 2026 badania genetyczne okazaly sie dla nas jak wyrok poniewaz u Fabianka wykryto rzadka mutacje genu Kif11. Gen ten odgrywa glowna role zwlaszcza w procesie rozwoju oczu . Fabianek zmaga sie oprocz wady wzroku -4,5 dioptri z astygmatyzmem z zanikiem nerwu siatkowkowo-naczyniowkowym. W Polsce nie ma leczenia na zmiany ktore juz sa trwale uszkodzone ,lecz udalo nam sie skonsultowac z klinika w USA ktora zaoferowala nam pomoc w leczeniu diagnostyce i zabiegach badz operacji .