mikołaj kaczmarek
Jak możesz pomóc?
O mnie
Mikołaj urodził się z rzadką i trudną do zrozumienia wadą genetyczną – rearanżacją chromosomową 18q22.2q23. Delacja ta, według dostępnych danych naukowych, dotyka jedno na 40 000 dzieci. To oznacza, że Mikołaj należy do garstki dzieci na świecie, które muszą stawić czoła tej niezwykle rzadkiej chorobie.
Każde dziecko z delacją 18q jest inne, a więc i problemy zdrowotne Mikołaja są unikalne i wyjątkowo złożone.
Jednym z największych wyzwań dla Mikołaja jest wada przewodu słuchowego - obustronne upośledzenie słuchu przewodzeniowe i czucio-nerwowe oraz zwężenie przewodów słuchowych.
Mikołaj potrzebuje regularnych wizyt specjalistów, takich jak: surdologpeda, rehabilitacja.
Wasze wsparcie pozwoli Mikołajowi w jego możliwość nauki, rozwoju i pełnego uczestnictwa w życiu.
Dziękujemy z całego serca.
Galeria
Jak można mi pomóc
Darowiznę można przekazać w dowolnym momencie korzystając z bezpiecznej płatności online lub wpłacając pieniądze na konto (przelewem bankowym lub na poczcie).
W celu przekazania wsparcia przelewem bankowym należy dokonać przelewu na poniższe dane:
Fundacja Miej Serce
ul. Jankowicka 9
44-201 Rybnik
Bank PKOBP 20 1020 2472 0000 6202 0364 1610
Tytułem: mikołaj kaczmarek - Subkonto nr 102157102
Na koniec
Z całego serca chcę podziękować wszystkim osobom za pomoc i wsparcie, którego tak potrzebuję. Dziękuję za Państwa dobroć i szczodrość którą okazaliście i proszę o dalszą pamięć o mnie :-)
Z serdecznymi pozdrowieniami
mikołaj kaczmarek