mikołaj kowalski

Witam jestem Mikołaj Urodziłem się w roku 2013, byłem pełen energii zdrowym dzieckiem, uwielbiałem grać w piłkę i jeździć na rowerze, moją pasją były samochody. Jak skończyłam 6 lat wszystkie moje umiejętności powoli traciłam. Wszystko czego się uczyłam przez ten cały czas zapominałem. Mie wiedziałem co się dzieję, wpadałem w panikę. Aż przyszedł czas diagnozy. Ta chorobą to Lipofuscynoza neuronalna Ceroidolipofuscynoza typ 1. Rok diagnozy to 2021. Jest chorobą nie leczoną na całym świecie nie ma żadnego leczenia!!! Ta okropna choroba zabrała mi wszystko, jestem bez sił, już nic nie widzę, nie mówię, nie chodzę i już nawet nie potrafię samodzielnie siedzieć ani jeść.  Ale chcę się z wam podzielić ze pierwsza klinika w Warszawie zaproponowała mi terapię z komórkami macierzystymi, która ma mi pomóc i spowolnić postęp choroby. Mam nadzieję, że się tak stanie bo każdego dnia jestem coraz słabszy. Jestem bez siły i te napady padaczkowe... Dla mnie każda chwila się liczy. Chcę was bardzo prosić o wsparcie finansowe, bo te całe leczenie jest bardzo kosztowne i proszę was o pomoc. Pozdrawiam Mikołaj ❤️