julia gocejna

Julcia jest naszym największym cudem i spełnieniem marzeń. Przyszła na świat 13 maja 2025 roku jako nasza jedyna, długo wyczekiwana córeczka.

To niezwykle pogodne, wiecznie uśmiechnięte dziecko. Jej uśmiech rozczula, dodaje otuchy i kradnie serca wszystkich, którzy ją poznają. Julka pokazuje, jak wielką siłę może mieć tak mały człowiek.

Ciąża przebiegała spokojnie. Wszystkie badania prenatalne były prawidłowe. Jedynym niepokojem było podejrzenie atrezji dwunastnicy, dlatego – po konsultacjach u dwóch specjalistów – wykonaliśmy test Veracity, który wykluczył wady genetyczne. Wysoka frakcja płodowa, brak wskazań… nic nie zapowiadało diagnozy, którą usłyszeliśmy po porodzie.

Po narodzinach pojawiło się podejrzenie trisomii 21. Rozpoczęło się oczekiwanie na wynik badania kariotypu – pełne strachu, niepewności i pytań bez odpowiedzi. W drugiej dobie życia Julka otrzymała kolejną, bardzo poważną diagnozę: zmiana podejrzenia atrezji dwunastnicy na trzustkę obrączkowatą, wymagającą pilnej operacji.

Pierwsze tygodnie życia Julki to miesiąc w szpitalu, dwa tygodnie na oddziale intensywnej terapii, karmienie sondą i długa droga do odzyskiwania sił. To czas, którego żaden rodzic nie chciałby przeżyć – a który stał się naszym początkiem rodzicielstwa.

Podczas długiego pobytu w szpitalu pogłębiła się asymetria czaszki. Julka ma również obniżone napięcie mięśniowe, szczególnie w obręczy barkowej, a także w obrębie aparatu mowy, dlatego od pierwszych miesięcy życia jest pod stałą , intensywną opieką specjalistów.  

Każdego tygodnia pracuje z fizjoterapeutami,  wspiera ją również neurologopeda, który pomaga w rozwoju mowy oraz nauce jedzenia. Julcia od pierwszych dni odwiedza takich specjalistów jak neurolog, kardiolog, chirurg, genetyk czy laryngolog .

Codzienność Julci to rehabilitacja, terapie, wizyty kontrolne i ogrom pracy, którą wykonujemy każdego dnia, by dać jej jak najlepszą przyszłość. Trisomia 21 - Zespół Downa to nie jednorazowe leczenie – to droga, która wymaga systematyczności, czasu, specjalistycznej opieki i ogromnych środków finansowych.

Zawsze razem staraliśmy się pomagać innym. Dziś to my prosimy o wsparcie. Przekazanie 1,5% podatku to gest, który nic nie kosztuje, a dla nas jest ogromną pomocą. Daje nam poczucie bezpieczeństwa i możliwość zapewnienia stałej rehabilitacji. Celem zbiórki jest codzienna pomoc – taka, która pozwoli nam skupić się na Julci, a nie na nieustannym martwieniu się, czy wystarczy pieniędzy na kolejną terapię, wizytę u specjalisty, turnus rehabilitacyjny czy niezbędne wsparcie rozwoju. Chcemy dać Julce stabilność, ciągłość leczenia i szansę na jak najlepsze funkcjonowanie w przyszłości.

Mimo trudnego startu Jula dzielnie walczy każdego dnia. Nie poddaje się. To ona daje nam siłę, motywację i wiarę, że ta walka ma sens.

Obiecujemy, że każdą przekazaną złotówkę wykorzystamy najlepiej, jak potrafimy – z myślą o przyszłości naszej córeczki, jej uśmiechu oraz szansie na jak najbardziej samodzielne i szczęśliwe życie.

Z całego serca dziękujemy za każdą okazaną pomoc 🤍