martyna dąbrowska

Moja córka Martyna zachorowała w lutym 2024 roku. Trafiłyśmy do szpitala ze względu na podejrzenie zapalenia wyrostka robaczkowego. Niestety okazało się że córka ma sepsę. W kilka godzin stan córki drastycznie się pogorszył. Zostałyśmy przetransportowane do specjalistycznego szpitala dla dzieci. Z godziny na godzinę było coraz gorzej. Nerki przestały pracować. Miała przetaczaną krew i była codziennie dializowana. Mimo to wyniki się pogarszały. Leczenie nie przynosiło efektów. Lekarze nie wiedzieli co się dzieje. Badania nie wykazywały żadnych bakterii ani wirusów. Zaczęto podejrzewać bardzo rzadką chorobę o nazwie aHUS czyli atypowy zespół hemolityczno mocznicowy. Jest to choroba nieuleczalna. Jedynym ratunkiem okazało się podawanie leku biologicznego na który potrzeba było wiele zgód NFZ-u i innych instytucji. Na szczęście się udało. Po podaniu leku stan córki zaczął się powoli poprawiać. Niestety choroba uszkodziła nerki, wątrobę, serce i trzustkę. Córka jest w ciągłym leczeniu. Rokowania są niepewne. Nie wiadomo jak długo nerki dadzą radę pracować. Istnieje niestety możliwość, że w przyszłości będzie wymagała dializ i przeszczepu. W chwili obecnej bierze, leki, jest pod kontrolą wielu specjalistów, jeździmy również co ok. 2ch miesięcy na kilka dni na badania do szpitala.