liliana wróbel

Lilka od wczesnego dzieciństwa zmaga się z całościowymi zaburzeniami rozwoju. Do około 2. roku życia rozwijała się prawidłowo – wypowiadała pierwsze słowa, naśladowała gesty i reagowała adekwatnie do swojego wieku. Niestety, po tym czasie nastąpił regres rozwojowy. Lilka przestała powtarzać słowa, naśladować innych oraz wykonywać proste gesty, takie jak machanie „pa-pa”.

U Lilki zdiagnozowano autyzm wczesnodziecięcy. Ma poważne trudności komunikacyjnych nadal nie mówi, jednak rozumie znacznie więcej, niż potrafi wyrazić. Jest pogodną dziewczynką z dużym potencjałem rozwojowym i ogromną chęcią do nauki oraz kontaktu z otoczeniem.

Kilka miesięcy temu wykonano badania genetyczne, które wykazały mutację genu SCN1A. Mutacja ta może być związana z Zespół Dravet – rzadką chorobą neurologiczną powodującą encefalopatię padaczkową oraz znacząco wpływającą na rozwój dziecka. Obecnie oczekujemy na kolejne badania, które pozwolą potwierdzić, czy wykryta mutacja jest patogenna i odpowiada za stan zdrowia Lilki.

Lilka wymaga intensywnej i systematycznej terapii, obejmującej m.in. terapię neurologopedyczną, integrację sensoryczną, terapię komunikacji alternatywnej (AAC), terapię psychologiczną oraz stałą opiekę specjalistów. Regularna rehabilitacja daje realną szansę na rozwój jej umiejętności komunikacyjnych, społecznych i poznawczych.

Naszym największym marzeniem jest stworzenie Lilce jak najlepszych warunków do rozwoju i samodzielności. Wierzymy, że dzięki odpowiedniej terapii i wsparciu będzie mogła lepiej komunikować się ze światem oraz w pełni wykorzystać swój potencjał.

Dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie. Każda pomoc finansowa przeznaczona zostanie na terapię, konsultacje specjalistyczne, badania diagnostyczne oraz niezbędne pomoce edukacyjne i rehabilitacyjne.

Dziękujemy z całego serca za okazane wsparcie i wiarę w przyszłość Lilki. Dzięki Państwa pomocy możemy dać naszej córce szansę na lepsze jutro.