Fundacja Miej Serce przedstawia Szymonka

Szymuś ma 5 lat, jest szczęśliwym i radosnym chłopczykiem, który uwielbia poznawać świat. Na początku wszystko wydawało się w porządku, jednak później po kolei lekarzy zaczął martwić rozwój Szymona.

Chłopczyk był wysyłany od lekarza do lekarza, od specjalisty do specjalisty, z badań na badania. W 2017 roku był w szpitalu, przeszedł szereg badań, wtedy zostały zlecone badania genetyczne WES. W badaniach genetycznych Szymciowi wyszła wada serduszka, nerek. Rodzice chłopca musieli zaopatrzyć się w domowe EKG oraz specjalistyczny pulsoksymetr, aby kontrolować stan Szymka na co dzień. Gdyby tego było mało, Szymuś ma bezdechy związane z alergiami. Ze względu na Zespół wydłużonego QT, Szymon nie może brać wielu leków, co utrudnia leczenie nawet zwykłej infekcji.

Co roku podopieczny Fundacji Miej Serce jest przyjmowany na jednodniowy pobyt na oddziale nefrologicznym w szpitalu w Krakowie na badania, ponieważ choruje na wielotorbielowatość nerek uwarunkowaną genetycznie. Dwa razy w tygodniu jeździ na terapie, ponieważ ma zdiagnozowane zaburzenia integracji sensorycznej oraz autyzm dziecięcy. Tylko dzięki wspólnej pracy z terapeutami, Szymon ruszył do przodu i bardzo się rozwinął. Jednak nadal szukamy tej konkretnej diagnozy, Szymon nadal wymaga terapii, trzeba powtarzać mnóstwo badań.

Aby Szymek otrzymał pomoc, jakiej potrzebuje, wymaga dalszej, kosztownej diagnostyki i terapii, dlatego prosimy o wsparcie.